Johnson & Johnson indique que sa filiale pharmaceutique Janssen a déposé, auprès des régulateurs européens, une demande d’autorisation de mise sur le marché pour son apalutamide pour traiter les patients atteints de cancer de la prostate.
Cette demande se fonde sur un essai clinique de phase III qui a montré une réduction de 72% du risque de métastase distante ou de décès chez des patients traités avec ce médicament expérimental, comparé à placebo.
Source : l’Express
