Celltrion Healthcare a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Vegzelma™ (CT-P16), un bévacizumab biosimilaire d’Avastin® approuvé par l’UE pour le traitement du cancer du sein métastatique, du cancer [...]
AB Science a annoncé avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché conditionnelle auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Alsitek (masitinib) dans le traitement de la [...]
Tout l'été, L'Usine Nouvelle fait le tour de France des champions industriels du biosourcé. Dans la Marne, autour d’une sucrerie née dans les années 1950 s’agglomèrent des producteurs de molécules [...]
Le vaccin, développé par le groupe sud-coréen SK Bioscience, pourrait devenir le septième vaccin autorisé en Europe. Contrairement aux vaccins à ARNm, il s'appuie sur une technologie de nanoparticules associées [...]
Evonik pose les premières pierres d'une unité de production de lipides pharmaceutiques. Le chimiste de spécialités Evonik construit une nouvelle installation cGMP [...] Source: l'usine nouvelle
Le candidat-vaccin du laboratoire espagnol, un vaccin bivalent à protéine recombinante, est en attente d’une autorisation de l’EMA depuis mars 2022. En savoir plus...L'USINENOUVELLE
Le recrutement des patients pour l’étude devrait commencer avant la fin de l’année. La biotech française Cellectis, spécialiste des thérapies CAR-T, a reçu le feu vert de la FDA démarrer [...]
Les deux entreprises veulent mettre au point des thérapies cellulaires CAR-T allogéniques pour les hémopathies malignes. Le montant total de l’accord pourrait dépasser 6 Mrds $. En savoir plus...L'USINENOUVELLE
Le groupe américain muscle son activité de CDMO avec un investissement de 76 M$ pour doper ses capacités de bioproduction. En savoir plus...L'USINENOUVELLE
Pour Amgen, l’acquisition de cette biotech californienne est en partie motivée par le Tavneos, un médicament first-in-class pour les patients atteints de maladies auto-immunes graves. En savoir plus...L'USINENOUVELLE
